Истраживачи су открили 275 милиона нових генетских варијанти на основу података које је поделило 250,000 учесника Истраживачког програма Алл оф ус НИХ. Ови огромни неистражени подаци помоћи ће бољем разумевању утицаја генетика о здрављу и болести.
Истраживачи су идентификовали преко 275 милиона нових генетски варијанте из података које дели око 250,000 учесника Све нас Истраживачки програм Националног института за здравље (НИХ) САД. Ове варијанте били раније непријављени и неистражени. Од 275 милиона новоидентификованих варијанте, скоро 4 милиона је у областима које могу бити повезане са ризицима од болести.
Занимљиво је да је скоро половина геномских података од учесника који нису из Европе генетски позадини. Ово се односи на велика ограничења везана за разноликост других великих геномских студија које су имале преко 90% учесника са европским генетски предака.
Нове геномски подаци су доступни регистрованим истраживачима у Ресеарцхер Воркбенцх. Многи истраживачи користе скуп података.
Проучавање ових до сада неистражених генетски варијанте треба да допринесе разумевању утицаја на генетика о здрављу и болестима, посебно у недовољно проучаваним заједницама неевропског порекла.
***
Извор:
НАЦИОНАЛНИ ИНСТИТУТ ЗА ЗДРАВЉЕ : NIH. Саопштења - 275 милиона нових генетски варијанте идентификоване у НИХ подацима о прецизној медицини. Објављено 19. фебруара 2024. Доступно на https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
